癌症基因全方位突變檢測
BRCA1, BRCA2婦女健檢專案
BRCA 1與 BRCA 2基因檢驗是十分重要的，為什麼呢？
要知道，女性帶有BRCA突變者，罹患乳癌與卵巢癌之風險相較於常人將大幅提升。一般人罹患乳癌的機率是5%-10%，而帶有突變BRCA1/ BRCA2基因的罹癌率則將躍升至60-80%！
重點是，其本身家族成員也有極高機會罹患乳癌與卵巢癌。此外，大腸癌、淋巴癌、胰臟癌、膽囊癌和胃癌等癌症與BRCA1/ BRCA2基因突變也有相關聯，不容忽視！
要知道，女性帶有BRCA突變者，罹患乳癌與卵巢癌之風險相較於常人將大幅提升。一般人罹患乳癌的機率是5%-10%，而帶有突變BRCA1/ BRCA2基因的罹癌率則將躍升至60-80%！
重點是，其本身家族成員也有極高機會罹患乳癌與卵巢癌。此外，大腸癌、淋巴癌、胰臟癌、膽囊癌和胃癌等癌症與BRCA1/ BRCA2基因突變也有相關聯，不容忽視！
婦女健檢專案 (BRCA 1/2)
- (1)針對BRCA 1/BRCA 2進行檢測
- (2)高精準的檢測平台，將罹癌風險降至最低。
檢體規格：
5-10mL全血誰是高危險群、建議檢測對象？
- 本身罹患卵巢癌、輸卵管癌，或腹膜癌
- 本身罹患胰臟癌，且三等親內有兩位以上也罹患卵巢癌/乳癌/胰臟癌
- 二等親內同一人先後罹患乳癌及卵巢癌
- 家族中有二個或二個以上家族成員在50歲前罹患乳癌
- 家族有男性罹患乳癌
- 一等親罹患雙側乳癌
- 三個以上一等親被診斷為乳癌患者
知名基因篩檢案例：
美國知名影星安潔莉納裘莉曾於2013年公開表示，她為有癌症家族史的高危險族群，因為她的母親56歲就罹患卵巢癌死亡，阿姨則是乳癌患者。為了釐清自己的罹癌風險，她選擇接受BRCA遺傳性基因檢測。結果顯示，她的確帶有家族遺傳性BRCA1基因突變，她罹患乳癌和卵巢癌的風險高達87%和50%。為了預防罹癌，她進行了預防性乳房切除手術與後續療程，讓罹患乳癌的風險降低至5%以下。送檢流程：
醫檢師將血液檢體採至含抗凝劑之採血管混勻，以蓋口朝上直立放置進行運送→24小時內4°C冷藏方式保存及運送至實驗室→在實驗室中加入Ficoll將血液以低溫離心方式分離出來→NGS基因定序→報告分析→1個月內報告出爐遺傳性乳癌基因健檢
據衛福部統計，乳癌是台灣女性癌症發生率第一位，且隨著生活型態、飲食習慣西化等因素，導致乳癌發生率急遽上升，成為婦女健康的重大威脅。因此，乳癌的防治儼然已成為一項重要課題。
(2)針對乳癌相關基因，提供更完整的乳癌基因檢測，避免因為檢測的基因數不足，造成判讀上的誤差。
遺傳性乳癌基因健檢
(1)檢測49個基因數。(2)針對乳癌相關基因，提供更完整的乳癌基因檢測，避免因為檢測的基因數不足，造成判讀上的誤差。
檢體規格:
5-10mL全血誰是乳癌的高危險群？
- 家族遺傳：母親、姐妹或是親戚是乳癌患者。
- 過去罹患卵巢癌或子宮內膜癌。
- 未曾生育或在35歲後才生第一胎。
- 未曾哺乳。
- 初經早(12歲前)；停經晚(54歲後)。
- 藥物服用與電磁波輻射：口服避孕藥、更年期荷爾蒙補充或曾接受放射治療。
- 飲食習慣不良：偏好高脂肪食物者。
- 心理因素：長期處在高壓、情緒緊張不穩、過度疲勞如經常性熬夜加班的人尤其要注意！
乳癌早期症狀：
- 出現乳房腫塊。
- 乳頭有溼疹樣皮膚病變、異常出血或其他不正常分泌物。
- 乳房外型改變，有局部凹陷。
- 乳房皮膚紅腫、潰爛或橘皮樣變化。
- 腋下淋巴腺腫大，淋巴腺堵塞會在液下產生腫塊。
- 乳房上有數週無法癒合的傷口或同一個傷口不斷發生潰爛。
- 月經過後，乳房仍持續疼痛。
- 紅疹、發炎不斷。
乳房自我檢查留意乳房狀況：
建議於生理期後 5 到 7 天或每個月任選一天固定做乳房檢查。(哺乳期的媽媽可以在餵奶後、排空乳汁後檢查乳房。)觀察：
手臂放鬆觀察乳房形狀、位置、皮膚褶皺、凹陷、潰瘍或變色。同時檢查乳頭，是否有傷口、破皮。觸摸：
檢查乳房是否有腫塊或疼痛感；拇指和食指捏住乳頭和向外拉，觀察乳頭及周圍組織是否有分泌物；最後，檢查腋下與鎖骨上下方是否有腫塊。送檢流程
醫檢師將血液檢體採至含抗凝劑之採血管混勻，以蓋口朝上直立放置進行運送→24小時內4°C冷藏方式保存及運送至實驗室→在實驗室中加入Ficoll將血液以低溫離心方式分離出來→NGS基因定序→報告分析→1個月內報告出爐遺傳性婦癌基因健檢
女性的婦科疾病多發生在女性的生殖器官，如：子宮、子宮頸、卵巢、輸卵管等等，不容小覷，需靠定期檢查追蹤才能得知。
台灣女生的好發癌症第一名為乳癌，但不只是乳癌，還有子宮頸癌、子宮內膜癌和卵巢癌，近年來均有年輕化趨勢！
(2)針對乳癌、卵巢癌、子宮內膜癌等婦癌部分提供女性更完整的防護。
台灣女生的好發癌症第一名為乳癌，但不只是乳癌，還有子宮頸癌、子宮內膜癌和卵巢癌，近年來均有年輕化趨勢！
遺傳性婦癌基因健檢
(1)檢測85個基因數。(2)針對乳癌、卵巢癌、子宮內膜癌等婦癌部分提供女性更完整的防護。
檢體規格:
5-10mL全血送檢流程
醫檢師將血液檢體採至含抗凝劑之採血管混勻，以蓋口朝上直立放置進行運送→24小時內4°C冷藏方式保存及運送至實驗室→在實驗室中加入Ficoll將血液以低溫離心方式分離出來→NGS基因定序→報告分析→1個月內報告出爐遺傳性腸癌基因健檢
腸癌在台灣十大癌症內，好發率排第一，且發生率、死亡人數，每年均呈現快速增加的趨勢。而且大腸癌的症狀時常會被誤以為是痔瘡而被忽略，因而延後就醫黃金時期。
大腸直腸癌若早期發現、及早治療，是治癒率極高的癌症。因此，定期的篩檢是很重要的。尤其是高危險族群(例：有直系親屬或兄弟姐妹罹患腸癌者)，更應定期做篩檢。
大腸直腸癌若早期發現、及早治療，是治癒率極高的癌症。因此，定期的篩檢是很重要的。尤其是高危險族群(例：有直系親屬或兄弟姐妹罹患腸癌者)，更應定期做篩檢。
遺傳性大腸癌基因健檢
(1)針對多個大腸癌相關基因，提供更完整的腸癌基因檢測，避免因為檢測的基因數不足，造成判讀上的誤差。檢體規格：
5-10mL全血誰是高危險族群？
- 飲食：攝取過多脂肪、膽固醇、或低纖維食物 (油脂易增加膽酸分泌，膽酸會再被腸內有害細菌代謝成致癌物質；海鮮及肉類燒烤同樣易產生致癌物質。)
- 抽菸：香菸中的尼古丁燃燒時，會釋放大量致癌物質。
- 年齡：多數大腸癌好發於50歲以上。
- 運動因素：欠缺運動易導致腸蠕動降低，增加罹癌的機率。
- 基因與家族史：目前已証實有多個基因和大腸癌息息相關：
- 得過潰瘍性結腸炎、腺瘤性瘜肉或克隆氏症
- 得過乳癌或甲狀腺癌
- 有家族性腺瘤瘜肉症
- 一等親屬曾罹患結直腸癌
- 親屬有2人以上得到癌症。
大腸癌常見症狀
大腸癌初期不易發現，因為大腸癌剛形成時，只是一小團癌細胞，不太會引起腸道症狀；隨著時間增大後，才會出現症狀，因此，若出現以下症狀，請盡速就醫。- 便中帶血、黏液（腸癌最常見之症狀）
- 排便形態改變（一下腹瀉、一下便祕）
- 大便形狀變細小條狀
- 不斷感到解便後又要排便的感覺
- 腹脹、腹痛
- 腹部出現腫塊(可觸摸)
- 疲倦、厭食、貧血、體重減輕
